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Hervé Bricout est né à Maubeuge (France) en 1969. Il a obtenu le grade de docteur en chimie organique à l'Université de Lille I en 1997 sous la direction du Professeur A. Mortreux. Durant sa thèse, il a étudié les propriétés catalytiques de complexes homogènes du nickel dans des réactions d'isomérisation et de substitution impliquant des dérivés allyliques.
Il a ensuite rejoint le laboratoire L.P.C.I.A., dans le groupe de recherche dirigé par le Professeur Eric Monflier, puis a été nommé Maître de Conférences en 1997.
Son travail dans ce groupe concerne la catalyse biphasique par des complexes métalliques modifiés par des phosphines hydrosolubles, en présence de cyclodextrines comme promoteurs polyvalents : ces molécules hôtes jouent, d'une part, un rôle bénéfique sur le transfert de matière et la sélectivité en substrat, mais sont aussi capables de générer des espèces catalytiques spécifiques.

IDorcid.org/0000-0002-4895-1636


Publications 2017 :

  1. «Green and scalable palladium on carbon-catalyzed Tsuji-Trost coupling reaction using an efficient and continuous flow system»
    C. Cazorla, M. Billamboz, H. Bricout, E. Monflier, C. Len
    Eur. J. Org. Chem., 2017, 1078-1085
    - doi: 10.1002/ejoc.201601311

  2. «Catalysis in cyclodextrin-based unconventional reaction media: recent developments and future opportunities»
    F. Hapiot, S. Menuel, M. Ferreira, B. Léger, H. Bricout, S. Tilloy, E. Monflier
    ACS Sustainable Chem. Eng. 2017, 5, 3598-3606
    - doi: 10.1021/acssuschemeng.6b02886
    Voir aussi «Publications marquantes 2017»

  3. «Transition metal complexes coordinated by water soluble phosphane ligands: How cyclodextrins can alter the coordination Sphere?»
    M. Ferreira, H. Bricout, S. Tilloy, E. Monflier
    Molecules 2017, 22, 140
    - doi: 10.3390/molecules22010140

Publications 2016 :

  1. «Cleavage of Benzyl Phosphonium Salts as Efficient Bypass for Synthesis of Disulfonated Alkyldiphenylphosphanes Bearing an Oleum-Sensitive Alkyl Group»
    J. Denis, M. Ferreira, H. Bricout, C. Machut, S. Tilloy, E. Monflier
    Eur. J. Org. Chem. 2016, 3322–3325
    - doi: 10.1002/ejoc.201600555

  2. «Methylated β-cyclodextrins decrease cholesterol release in smooth muscle cells and aortic endothelial cells via ABCA1- and ABCG1-mediated process»
    C. Coisne, D. Hallier-Vanuxeem, M-C. Boucau, J. Hachani, S. Tilloy, H. Bricout, E. Monflier, D. Wils, M. Serpelloni, X. Parissaux, L. Fenart, F. Gosselet
    Frontiers in Physiology, section Lipidology, 2016, 7, 185
    - doi: 10.3389/fphys.2016.00185

  3. «Cyclodextrins Modified by Metal-Coordinating Groups for Aqueous Organometallic Catalysis: What remains to be done?»
    S. Tilloy, H. Bricout, S. Menuel, F. Hapiot and E. Monflier
    Current Organocatalysis volume 3, pages 24-31, 2016

    doi: 10.2174/2213337202666150618192947

Publications 2015 :

  1. «Tetrasulfonated 1,2-Bis(diphenylphosphanyl)ethane as a Building Block for the Synthesis of Disulfonated Alkyldiphenylphosphanes»
    J. Denis, M. Ferreira, H. Bricout, C. Machut, S. Tilloy, E. Monflier
    Eur. J. Org. Chem 2015, 5509–5512
    - doi: 10.1002/ejoc.201500772

  2. «Recent developments in cyclodextrin-mediated aqueous biphasic hydroformylation and Tsuji-Trost reactions»
    F. Hapiot, S. Menuel, H. Bricout, S. Tilloy, E. Monflier
    Appl. Organometal. Chem. 2015, 29, 580–587
    - doi: 10.1002/aoc.3340

  3. «Homogenous catalytic hydrogenation of bicarbonate with water soluble aryl phosphine ligands»
    K. Sordakis, A. Guerriero, H. Bricout, M. Peruzzini, P. J. Dyson, E. Monflier, F. Hapiot, L. Gonsalvi, G. Laurenczy
    Inorganica Chimica Acta 2015, 431, 132–138
    - doi: 10.1016/j.ica.2014.10.034

  4. «Rhodium catalyzed hydroformylation assisted by cyclodextrins in biphasic medium: can sulfonated naphthylphosphanes lead to active, selective and recyclable catalytic species?»
    M. Elard, J. Denis, M. Ferreira, H. Bricout, D. Landy, S. Tilloy, E. Monflier
    Catalysis Today 247 (2015) 47–54
    - doi: 10.1016/j.cattod.2014.06.002

  5. «Rhodium Catalyzed Hydroformylation of 1-Decene in Low Melting Mixtures Based on Various Cyclodextrins and N,N’-Dimethylurea»
    M. Ferreira, F. Jérôme, H. Bricout, S. Menuel, D. Landy, S. Fourmentin, S. Tilloy, E. Monflier
    Catal. Com., 2015, 63, 62-65 -
    doi : 10.1016/j.catcom.2014.11.001

Publications 2014 :

  1. «Synthesis and characterization of a new photoinduced switchable β-cyclodextrin dimer»
    F. Hamon, C. Blaszkiewicz, M. Buchotte, E. Banaszak-Léonard, H. Bricout, S. Tilloy, E. Monflier, C. Cézard, L. Bouteiller, C. Len and F. Djedaini-Pilard
    Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 2874–2885
    - doi: 10.3762/bjoc.10.304

  2. «Hydrogen Production by Selective Dehydrogenation of HCOOH Catalyzed by Ru-biaryl Sulfonated Phosphines in Aqueous Solution»
    A. Guerriero, H. Bricout, K. Sordakis, M. Peruzzini, E. Monflier, F. Hapiot, G. Laurenczy, L. Gonsalvi
    ACS Catalysis 2014, 4, 3002−3012
    - doi: 10.1021/cs500655x
    Voir aussi «Publications marquantes 2014»

  3. «Low melting mixtures based on β-cyclodextrin derivatives and N,N’-dimethylurea as solvents for sustainable catalytic processes»
    F. Jerome, M. Ferreira, H. Bricout, S. Menuel, E. Monflier, S. Tilloy
    Green Chem., 2014, 16 (8), 3876 - 3880
    - doi: 10.1039/C4GC00591K
    Voir aussi «Publications marquantes 2014»

  4. «Recent breakthroughs in aqueous cyclodextrin-assisted supramolecular catalysis»
    F. Hapiot, H. Bricout, S. Menuel, S. Tilloy, E. Monflier
    Catal. Sci. Technol., 2014, 4, 1899-1908
    - doi: 10.1039/C4CY00005F

Sélection de publications  :

  1. «Functionalized Cyclodextrins as First and Second Coordination Sphere Ligands for Aqueous Organometallic Catalysis»
    F. Hapiot, H. Bricout, S. Tilloy, E. Monflier
    Eur. J. Inorg. Chem. 2012, 1571–1578
    - doi: 10.1002/ejic.201101316

  2. «Cyclodextrin/Amphiphilic Phosphane Mixed Systems and their Applications in Aqueous Organometallic Catalysis»
    M. Ferreira, H. Bricout, N. Azaroual, D. Landy, S. Tilloy, Fr. Hapiot, E. Monflier
    Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 1337-1346
    - doi: 10.1002/adsc.201100837
    Voir aussi «Publications marquantes 2012»

  3. «Phosphane-based cyclodextrins as mass transfer agents and ligands for aqueous organometallic catalysis»
    S. Tilloy, C. Binkowski-Machut, S. Menuel, H. Bricout, E. Monflier
    Molecules 2012, 17, 13062-13072
    - doi: 10.3390/molecules171113062

  4. «Synthesis, Rhodium Complexes and Catalytic Applications of a New Water-Soluble Triphenylphosphane-Modified b-Cyclodextrin»
    F.X. Legrand, N. Six, C. Slomianny, H. Bricout, S. Tilloy, E. Monflier
    Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 1325 – 1334
    - doi: 10.1002/adsc.201000917
    Voir aussi «Publications marquantes 2011»

  5. «Properties and Catalytic Activities of New Easily-Made Amphiphilic Phosphanes for Aqueous Organometallic Catalysis»
    M. Ferreira, H. Bricout, N. Azaroual, C. Gaillard, D. Landy, S. Tilloy, E. Monflier
    Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1193-1203
    -
    Voir aussi «Publications marquantes 2010»

  6. «Amphiphilic photo-isomerizable phosphanes for aqueous organometallic catalysis»
    H. Bricout, E. Banaszak, C. Len, F. Hapiot, E. Monflier
    Chem. Commun. 2010, 46, 7813-7815
    - doi : 10.1039/C0CC02458A -
    Voir aussi «Publications marquantes 2010»

  7. «Ditopic cyclodextrin-based receptors: New perspectives in aqueous organometallic catalysis»
    N. Six, S. Menuel, H. Bricout, F. Hapiot, E. Monflier
    Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1467-1475
    - doi : 10.1002/adsc.201000027 -
    Voir aussi «Publications marquantes 2010»

  8. «Cyclodextrins as mass transfer additives in aqueous organometallic catalysis»
    H. Bricout, F. Hapiot, A. Ponchel, S. Tilloy, E. Monflier
    Curr Org Chem, 2010, 14 (13), 1296-1307


 

 

 
 

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